progressive Retinaatrophie (PRA)

Epidemiologie

Beginn
- gestörte Sicht in der Dämmerung und Nachtblindheit
- zusätzlich können stark geweitete Pupillen und ein außergewöhnlich starkes „Leuchten“ der Augen in der Dunkelheit auffallen
fortgeschrittene typische Symptome
- Pupillen sind weit und reagieren kaum oder gar nicht auf das einfallende Untersucherlicht
- Dünne Netzhautgefässe und hyperreflektives Tapetum lucidum, bei Fortschreiten
- Netzhautgefässe komplett atrophiert, kleiner blasser Sehnervenkopf
- Erblindung
  - abhängig von Erkrankungstyp und Rasse
  - nicht vor dem 6. bis 8. Monat, zumeist aber erst um das 8. bis 10. Lebensjahr (schwierig diese in der Zucht auszuschließen)

Diagnose ergibt sich aus Rasse, Erkrankungsalter, Vorgeschichte und klinischen Befunden
ERG
- zur Sicherung der Diagnose (besonders bei totaler Linsentrübung infolge der PRA)
- nur mit Hilfe des ERG kann die Funktion der Netzhaut untersucht werden
bei einigen Rassen steht eine DNS-Analyse zur (frühen) Identifizierung zur Verfügung
Ophthalmoskopie
- deutliche Verminderung der Blutgefässe, sowie eine blass-graue Papille