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degenerative_myelopathie

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degenerative Myelopathie

Formen

degenerative Myelopathie junger Hunde

degenerative Myelopathie alter Hunde


Ursache

Epidemiologie

Symptome

degenerative Myelopathie alter Hunde

Mutation des SOD1-Gens → Demyelinisierung in BWS und LWS

ab 6. LJ relativ häufig

v.a. DSH, Berner Sennenhund, RT, Boxer

progressiv Fortschreitende unkoordinierte Bewegungen der HE (Ataxie und Parese beginnend einseitig an der HE, kann nach vorne fortschreiten)

verminderte Propriozeption und Reflexe

keine Schmerzen

Ataxie und Myelopathie der Terrier

Abbau der weißen Substanz im HWS & BWS

zw. 2-6 Mo

Hypermetrie der VE, Muskelzittern, breitbeiniger Stellung der Hinterbeine, neigen zum Umfallen und können nicht mehr alleine aufstehen

Hound-Ataxie tritt bei Beagle und English Foxhound

Degeneration der weißen Substanz in der BWS und der grauen Substanz im Hirnstamm

2-7 Jahre

Bewegungsstörungen, spastischer Parese und vermindertem Pannikulusreflex

Afghanenmyelopathie

erblich bedingte Degeneration der weißen Substanz (Leukodystrophie) im Hals- und Brustmark

entsteht im 1.Lebensjahr

Paresen und entwickelt sich binnen weniger Wochen zu einer kompletten Lähmung der vier Gliedmaßen (Tetraplegie)

degenerative Myelopathie des Zwergpudels

Vermutlich angeborene Demyelinisierung des Rückenmarks und Mittelhirns

entsteht im 1.Lebensjahr

progressive Entwicklung von Paresen, die schließlich zu einer Tetraplegie führen können.

Leukoenzephalomyelopathie des Rottweilers

vermutlich erblich bedingte Demyelinisierung des gesamten Zentralnervensystems, am stärksten im Rückenmark und Hirnstamm

entwickelt sich innerhalb der ersten 3Lebensjahre

fortschreitende Ataxie, die Rückenmarksreflexe bleiben erhalten. Innerhalb eines halben Jahres können betroffene Tiere nicht mehr aufstehen und stehen

Dalmatiner-Leukodystrophie

Erbkrankheit mit Entmarkung der weißen Substanz und Schwund des Großhirns mit Erweiterung der Hirnventrikel

Ab dem 3. Lebensmonat

Sehstörungen und Ataxie,führt schnell zur Blindheit

Fibrinoide Leukodystrophie (Alexander's Disease)

Ursache unbekannt

Die Erkrankung führt zu einer Degeneration der Astrozyten

bei Labrador Retrievern, Scottish Terriern und Zwergpudeln

beginnt zwischen3. und 6. Lebensmonat

Hinterhandparese, Ataxie und zunehmender Schwäche. Es können auch Verhaltensänderungen und bei Scottish Terriern Anfälle auftreten.

Axonopathie des Labradors

Degeneration der weißen Substanz.

bereits ab dem Welpenalter

​​​​​​​beginnt mit Hinterhandschwäche und entwickelt sich zu ausgeprägten Hypermetrien mit Neigung zum Umfallen

Spinale Muskelatrophie (Stockard disease)

degenerative Erkrankung der grauen Substanz, insbesondere der Motoneurone.

beginnt im Welpenalter

Rottweiler, Deutscher Dogge, Dobermann, English Pointer, Epagneul Breton und Lapphund auf. Beim Epagneul Breton autosomal-dominanter Erbgang

Atrophie der Rückenmuskulatur, später entwickeln sich Paresen oder sogar Paralysen. Bei Rottweilern kann sich ein Megaösophagus entwickeln

Nekrotisierende Myelopathie des Kooiker-Hundes

Degeneration der weißen Substanz, vor allem im Halsmark

Beginnt innerhalb der ersten 3 Lebensmonate

gesteigerten Reflexen und schnell fortschreitenden Lähmungen

Progressive Degeneration des Ibiza-Hundes

Beginnt mit den ersten Gehversuchen

progressive Lähmung, beginnt an der Hinterhand und greift dann auch auf die Vorderhand über. Spastizität und Dysmetrien kommen hinzu, gelegentlich werden auch Anfälle beobachtet.

Differentialdiagnosen

  • degenerative Myelopathie junger Hunde
    • angeborene Fehlbildung des RM: Syringomyelie, Hydromyelie
    • infektiös
      • Toxoplasmen, Neospora
      • Staupe
  • degenerative Myelopathie alter Hunde
    • BSV
    • fibrokartilaginöser Infarkt (beide treten akut auf
    • CES
    • Wobbler
    • Tumore des RM

Therapie & Prognose

  • degenerative Myelopathie junger Hunde
    • ​​​​​​​keineTherapie, Prognose schlecht
  • degenerative Myelopathie alter Hunde
    • keine Therapie; 6-12 Mo bis Eutha


degenerative_myelopathie.1528657871.txt.gz · Zuletzt geändert: 2020/10/29 14:54 (Externe Bearbeitung)