====== periphere Nerventumore ====== ===== Ursache ===== * Ursprung * meist die Hüllstrukturen des Nervs: spinale Meningen oder die Myelinscheide * Hd: Neurofibrom > Schwanom > Meningeom > Lymphom * Ktz: eher leukotische Tumore, auch bei Jungtieren * selten Tumore der Nervenzellen: v.a. in Ganglien des autonomen Nervensystems (Phäochromozytom, Chemodektom, Glomus caroticus Tumor) * Periphere Nervenscheidentumore (PNST): Neurofibrom /-fibrosarkom, Schwanom, Neurinom, Neurolemom * PNST der Nervenwurzeln * PNST des Plexus lumbosakralis * PNST des Plexus brachialis (Plexustumor) * (am häufigsten) * Schwanome wachsen lokal invasiv mit hoher Rezidiv, aber geringer Metastasenneigung ===== Symptome ===== * ausgeprägte Muskelatrophie über Monate (Supra- und Infraspinatus) * unilaterale Lahmheiten durch Schmerzen * evtl. Nerv-Root-Sign: LH, Hochhalten der VE, Hyperalgesie, Schmerz bei Zug an VE * kein Ansprechen auf (N)SAID´s! * PNST * neurologische Ausfälle beim Plexustumor erst später, da der periphere Nerv aus mehreren Nervenwurzeln entsteht) * selten ipsilaterales Hornersyndrom * später akute Schmerzen: Anziehen der Gliedmaße, Bewegung Kopf auf ipsi- & kontralaterale Seite * Invasion ins Foramen intervertebrale beim Plexus kann zu Parese der HE führen ===== Diagnose ===== * Plexustumor * Schmerzen bei Halsbiegung auf gegenüberliegende Seite * Streckung der Schulter und Achselpalpation ist oft sehr schmerzhaft (20-50% schmerzhaft) * selten Masse tastbar * US: dunkle Kreise suchen und im Doppler zw. Gefäß und Nerv unterscheiden (Nerven sind normal sehr dünn) * CT / MRI ist Mittel der Wahl * Region: C6-T2 (fast bis Sternum) * keine Besserung auf NSAID´s ===== Therapie ===== * PNST: Exzission mit Erhaltung der Funktionalität ist oft nicht möglich → Amputation * Gabapentin hilft im Gegensatz zu NSAID´s * Lymphom: Chemo ===== Prognose ===== * PNST bei frühzeitiger Exzission gut – wenn intraspinales Wachstum schlecht * PNST MÜZ 2 Mo - 2Jahre – häufig treten lokale Rezidive auf