staupe
Unterschiede
Hier werden die Unterschiede zwischen zwei Versionen angezeigt.
| Nächste Überarbeitung | Vorhergehende Überarbeitung | ||
| staupe [2018/02/15 13:37] – angelegt m2 | staupe [2020/10/29 14:54] (aktuell) – Externe Bearbeitung 127.0.0.1 | ||
|---|---|---|---|
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
| - | ====== | + | ====== |
| - | Canines Staupe Virus (Canine Distemper Virus) | + | ===== Ursache ===== |
| + | **Erreger** | ||
| + | |||
| + | * Canines Staupe Virus (Canine Distemper Virus) | ||
| * Morbillivirus (Paramyxoviridae) | * Morbillivirus (Paramyxoviridae) | ||
| * RNA-Virus: sehr sensibel auf Umwelteinflüsse | * RNA-Virus: sehr sensibel auf Umwelteinflüsse | ||
| * eng verwandt zu Masern- und Rinderpestvirus (ausgerottet) | * eng verwandt zu Masern- und Rinderpestvirus (ausgerottet) | ||
| - | Epidemiologie | + | ==== |
| - | **Empfänglichkeit** | + | |
| + | | ||
| + | |||
| + | ==== | ||
| + | |||
| + | - Infektion: IKZ: 3-7 Tage | ||
| + | - Vermehrung im lymphatischen Gewebe führt zu Immunsuppression | ||
| + | - Virämie nach 8-9 Tagen | ||
| + | - weiterer Verlauf je nach Immunstatus (Impfstatus, | ||
| + | - Katarrhalische Form: RT & GIT | ||
| + | - Nervöse Form: sterile Meningoenzephalomyelitis und Neuritis | ||
| + | - Akute systemische Form: katharrahlischer + nervöser Form | ||
| + | - Chronisch nervöse Form | ||
| + | |||
| + | ===== Epidemiologie ===== | ||
| + | |||
| + | ==== Empfänglichkeit | ||
| * Hunde, Robben, Füchse, Marderartige (Frettchen, …), Bären, Großkatzen, | * Hunde, Robben, Füchse, Marderartige (Frettchen, …), Bären, Großkatzen, | ||
| - | **Prädisposition** | + | ==== Prädisposition |
| * Alter: besonders Welpen von 3-6 Mo (maternale AK nehmen ab – keine Impfung) | * Alter: besonders Welpen von 3-6 Mo (maternale AK nehmen ab – keine Impfung) | ||
| Zeile 20: | Zeile 39: | ||
| * Importe aus Osteuropa | * Importe aus Osteuropa | ||
| - | **Übertragung** | + | ===== Symptome ===== |
| - | | + | **1. Phase: Infektion & Virämie** |
| - | | + | |
| - | **Krankheitsverlauf** | + | |
| + | | ||
| + | | ||
| - | | + | **2. Phase: Organbesiedelung (ab ca. 10 Tage p.i.)** |
| - | - Vermehrung im lymphatischen Gewebe | + | |
| - | - Virämie | + | * RT |
| - | - weiterer Verlauf | + | * Konjunktivitis, |
| - | - Subklinischer Verlauf | + | * interstitielle Pneumonie und nekrotisierende Bronchiolitis → trockener Husten |
| - | - Katarrhalische Form: RT & GIT | + | * Bronchopneumonie durch Sekundärinfekte → produktiver Husten |
| - | - Nervöse Form: sterile Meningoenzephalomyelitis | + | * GIT |
| - | - Akute systemische Form: katharrahlischer + nervöser Form | + | * Erbrechen |
| - | - Chronisch nervöse Form | + | * Durchfall durch katharralische Enteritis |
| + | * Dehydratation | ||
| + | * pustuläre Dermatitis (Staupedermatitis) | ||
| + | * Rötung, Vesikeln bis Pusteln | ||
| + | |||
| + | **neurologische Symptome (ab ca. 20 bis 50 Tage p.i.)** | ||
| + | |||
| + | * demyelinisierende Leukoenzephalitis (wie MS) → hpts. Cerebellum betroffen | ||
| + | * ZNS-Symptome durch Viruspersistenz | ||
| + | * bei 2/3 der Hunde geht vor ZNS-Symptomen eine GIT-, RT-Symptomatik voraus | ||
| + | * ZNS-Symptome je nach befallener Region | ||
| + | * Großhirn: Anfälle, Bewusstseinsänderungen, | ||
| + | * Kleinhirn: Ataxie mit Hypermetrie, | ||
| + | * Vestibulär: | ||
| + | * Hirnstamm: Kopfnervenausfälle, | ||
| + | * Rückenmark: | ||
| + | * PNS selten betroffen | ||
| + | |||
| + | **Spezielle Manifestationen** | ||
| + | |||
| + | | ||
| + | * chron. prog. Enzephalomyelitis bei älteren Hunden | ||
| + | * Verlauf meist akut und progressiv: meist Tod 2-4 Wochen nach Infektion | ||
| + | * Auge | ||
| + | * Keratitis, Uveitis mit Retinaödem | ||
| + | * Chorioretinitis (ca. bei 40% der Hd mit ZNS-Symtomen) | ||
| + | * Optikusneuritis mit Blindheit | ||
| + | * KCS u. Narben auf Retina bei chron. Infizierten | ||
| + | * Staupegebiss | ||
| + | * Schmelzhypoplasie der bleibenden Zähne | ||
| + | * Bei Infekt vor Zahnwechsel | ||
| + | * Hard-Pad-Disease | ||
| + | * Hyperkeratose Nase und Pfotenballen | ||
| + | * Selten, nach überstandener Infektion (ab 2. Wo p.i. möglich) | ||
| + | * Transplazentäre Infektion | ||
| + | * Abort | ||
| + | * ZNS-Symptome bei Welpen | ||
| + | |||
| + | ===== Diagnose ===== | ||
| + | |||
| + | * Blutbild | ||
| + | * Lymphopenie zu 70-90 % | ||
| + | * Evtl auch Leukopenie, Leukozytose, | ||
| + | * Selten Anämie, Thrombozytopenie | ||
| + | * Bildgebung | ||
| + | * RT-Symptome | ||
| + | * Röntgen: interstitielle und / oder alveoläre Lungenzeichnung | ||
| + | * ZNS-Symptome | ||
| + | * MRT: sehr variable Befunde | ||
| + | * Zytologie | ||
| + | * Intrazytoplasmatische Einschlusskörperchen in den Makrophagen | ||
| + | * Am besten nachweisbar in lymphatischen Gewebe: Tonsillen, Lymphknoten und Liquor bei neurologischen Symptomen. | ||
| + | * In Blut nur temporär (2-9 Tage) in Erythrozyten und Leukozyten. | ||
| + | * Evtl. auch in Lunge, Blase, Milz, Magen, Haut und Gehirn nachweisbar. | ||
| + | * Kein Virus in den Pusteln nachweisbar. | ||
| + | * Liquorzytologie | ||
| + | * akute Form: normale Zellzahl (selten leichte Pleozytose) und Proteingehalt | ||
| + | * chronischen Form: TP ↑, meist reine mononukleäre Pleozytose | ||
| + | * Immunfluoreszenz | ||
| + | * Abstriche aus Konjunktiva, | ||
| + | * Mäßige Sensitivität und nur für bis 3 Wo p.i. | ||
| + | * Fehler durch Coating des Virus mit Ag oder zu wenig Antigene in der Probe. | ||
| + | | ||
| + | * Aufwendig, teuer, nicht spezifisch | ||
| + | * AK-Nachweis | ||
| + | * AK-Nachweis Liquor | ||
| + | * hoher Titer lässt auf Staupeinfektion schließen | ||
| + | * evtl. falsch-pos. wenn Blut-Hirnschranke durch andere Infekte undicht ist | ||
| + | * AK-Nachweis Blut | ||
| + | * IgG: 4-facher Anstieg über 2-3 Wo weisen auf eine frische Infektion / Impfung hin beweisen aber nicht die klinische Erkrankun | ||
| + | * IgM: sind gleich | ||
| + | * Sensitivität niedrig: falsch negativen Ergebnissen durch Immunsuppression bei Staupe | ||
| + | * Spezifität niedrig: falsch positive Ergebnisse durch unspezifischen Lymphozyteneinwanderung in das ZNS | ||
| + | * keine Unterscheidung zw. Impf- und Feldinfektion | ||
| + | | ||
| + | * Sensitivität 100%, Spezifität 92% (im Zweifelsfall in 2 Wochen wiederholen) | ||
| + | * Proben | ||
| + | * Virus in der Akutphase in jedem Sekret und Exkret enthalten | ||
| + | * Durchfall: Rektumschleimhautabstrich, | ||
| + | * Augenausfluss, | ||
| + | * Virämie mit Fieber: Blut (Sensitivität schlechter) | ||
| + | * Auch Urin sehr sensitiv bei experimentell infizierten Hunden | ||
| + | * ZNS-Symptome: | ||
| + | * bei der rein nervösen Form liegt zu 81% keine Virämie vor - RT-PCR kann meistens trotzdem AG aus dem Blut nachweisen, welche mit Immunhistochemie nicht gefunden werden können | ||
| + | * PCR kann nicht zwischen Impf- und Feldinfektion unterscheiden 2-4 Wochen abwarten | ||
| + | |||
| + | ===== Therapie ===== | ||
| + | |||
| + | **symptomatische Therapie** | ||
| + | |||
| + | * Antibiotika gegen sek. bakt. Infekte RT / GIT | ||
| + | * keine Antitussiva | ||
| + | * Infusionen bei bei DF & Erbrechen | ||
| + | * Antikonvulsiva bei Krämpfen | ||
| + | * Glukokortikoide können bei der ZNS-Form und chron. Staupe helfen, sind bei akuter Erkrankung kontraindiziert | ||
| + | * empirisch: Vitamin B-Komplex, A, E & Selen | ||
| + | * spez. Immunglobuline (Stagloban®): | ||
| + | |||
| + | **Desinfektion und Quarantäne** | ||
| + | |||
| + | * Virus lebt in Sekreten nur 20 min | ||
| + | * wird durch die meisten Desinfektionsmittel deaktiviert | ||
| + | * Isolation von Hd mit GIT- und RT-Symptomen | ||
| + | * Bei reiner ZNS-Symptomatik i. d. R. keine Ausscheidung | ||
| + | |||
| + | **Prognose** | ||
| + | |||
| + | * Mortalitätsrate ca. 50% - nach Parvovirose die Infektionskrankheit mit der höchsten Mortalitätsrate | ||
| + | * ältere immunkompetente, überlebende Tiere haben eine bessere Prognose, können jedoch lebenslang persistent infiziert sein (Uvea, ZNS, lymphoide Organe und Ballen | ||
| + | * nervösen Symptomen sind i.d.R. akut-progressiv und meist letal | ||
| + | |||
| + | ===== Prophylaxe ===== | ||
| + | |||
| + | **Impfung** | ||
| + | |||
| + | * Impfung führt zu einer langandauernden Immunität, welche das Stauperisiko auf fast 0 reduziert | ||
| + | * Durchimpfungsrate soll hoch sein (Herdenimmunität) | ||
| + | * Impfschema mit attenuierte Lebendvakzine | ||
| + | | ||
| + | * nach 3-4 Wo | ||
| + | * nach 1 Jahr BoosterungA | ||
| + | * Auffrischungen alle 3 Jahre | ||
| + | * Impferkrankungen sehr selten | ||
| + | * bei Parvoviroseverdacht nicht gegen Staupe impfen (Staupeencephalitis) | ||
| + | | ||
| + | * Impfdurchbruch möglich bei Immunsuppresion, | ||
| + | * Titer | ||
| + | * < 1:20 ungeschützt | ||
| + | * 1:20 – 1: 100 unzureichend geschützt | ||
| + | * > 1: 100 geschützt | ||
| + | * bei hohem Infektionsrisiko können um die maternale Blockade der Impfung zu umgehen auch Masernvakzine eingesetzt werden, welche zu einer heterologen Immunantwort führen | ||
| + | |||
| + | ===== Quellen ===== | ||
| + | |||
| + | * Taylor SM (2006): Neuromuskuläre Erkrankungen. In: Innere Medizin der Kleintiere, Hrsg Nelson RW & Couto CG, Elsevier, München: 1021-1150 | ||
| + | * Elia G, Decaro N, Martella V, Cirone F, Lucente MS, Lorusso E, Di Trani L, Buonavoglia C.J (2006)Detection of canine distemper virus in dogs by real-time RT-PCR.Virol Methods. 136:171-176 | ||
| + | * Jaggy A (2005): Atlas und Lehrbuch der Kleintierneurologie. Schlütersche, | ||
| + | * Sehata G, Sato H, Ito T, Imaizumi Y, Noro T, Oishi (2015)Use of quantitative real-time | ||
| + | * Hartmann K (2010): Rule-Outs für die Kleintiermedizin – Problemorientierte Aufarbeitung von internistischen Befunden. Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG, Hannover. | ||
| + | * Lazzerini K (2014): Untersuchung von Hunden mit Meningitis und Meningoenzephalitis unbekannter Genese auf Vektor-übertragene Mikroorganismen. Dissertation, | ||
| + | * Moritz A, Baumgärtner W, Frisk AL, König M (2003): Sensitivität | ||
| + | * Beinecke A, Puff C, Seehusen F, Baumgärtner W (2009): Pathogenesis and immunopathology of systemic and nervous canine distemper. Veterinary Immunology and Immunopathology 127: 1-18. | ||
| + | * Idexx (2010): Diagnostic update: Infektiöse Atemwegserkrankungen beim Hund – Das canine Staupevirus und andere Erreger. [[http:// | ||
| + | * Idexx (2007): Diagnostic update: PCR bei IDEXX VetMedLabor. [[http:// | ||
| + | * Kubo T, Kagawa Y, Taniyama H, Hasegawa A (2007): Distribution of inclusion bodies in tissues from 100 dogs infected with canine distemper virus. J Vet Med Sci 69(5): 527-529. | ||
| + | * Martella V, Elia G, Buonavoglia C (2008): Canine Distemper Virus. Vet Clin Small Anim 38: 787-797. | ||
| + | * Suter PF, Kohn B, Schwarz G (2012): Praktikum der Hundeklinik, | ||
staupe.1518698229.txt.gz · Zuletzt geändert: 2020/10/29 14:54 (Externe Bearbeitung)
