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staupe [2018/02/15 13:37] – angelegt m2staupe [2020/10/29 14:54] (aktuell) – Externe Bearbeitung 127.0.0.1
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-====== Ursache ======+====== Staupe ======
  
-Canines Staupe Virus (Canine Distemper Virus)+===== Ursache =====
  
 +**Erreger**
 +
 +   * Canines Staupe Virus (Canine Distemper Virus)
   * Morbillivirus (Paramyxoviridae)   * Morbillivirus (Paramyxoviridae)
   * RNA-Virus: sehr sensibel auf Umwelteinflüsse   * RNA-Virus: sehr sensibel auf Umwelteinflüsse
   * eng verwandt zu Masern- und Rinderpestvirus (ausgerottet)   * eng verwandt zu Masern- und Rinderpestvirus (ausgerottet)
  
-Epidemiologie+====   Übertragung   ====
  
-**Empfänglichkeit**+  generell über oronasale Sekrete - Aerosole 
 +  Ausscheidung über jedes Sekret und Exkret möglich 
 + 
 +====   Krankheitsverlauf   ==== 
 + 
 +  - Infektion: IKZ: 3-7 Tage 
 +  - Vermehrung im lymphatischen Gewebe führt zu Immunsuppression 
 +  - Virämie nach 8-9 Tagen 
 +  - weiterer Verlauf je nach Immunstatus (Impfstatus, Stress, Virulenz des Stammes, Alter, Sekundärinfektionen, …) 
 +      - Katarrhalische Form: RT & GIT 
 +      - Nervöse Form: sterile Meningoenzephalomyelitis und Neuritis 
 +      - Akute systemische Form: katharrahlischer + nervöser Form 
 +      - Chronisch nervöse Form 
 + 
 +===== Epidemiologie ===== 
 + 
 +====   Empfänglichkeit   ====
  
   * Hunde, Robben, Füchse, Marderartige (Frettchen, …), Bären, Großkatzen, Dachs   * Hunde, Robben, Füchse, Marderartige (Frettchen, …), Bären, Großkatzen, Dachs
  
-**Prädisposition**+====   Prädisposition   ====
  
   * Alter: besonders Welpen von 3-6 Mo (maternale AK nehmen ab – keine Impfung)   * Alter: besonders Welpen von 3-6 Mo (maternale AK nehmen ab – keine Impfung)
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   * Importe aus Osteuropa   * Importe aus Osteuropa
  
-**Übertragung**+===== Symptome =====
  
-  generell über oronasale Sekrete - Aerosole +**1. Phase: Infektion & Virämie**
-  Ausscheidung über jedes Sekret und Exkret möglich+
  
-**Krankheitsverlauf**+  subklinischer Verlauf möglich (ca. 50%) 
 +  Erster Fieberschub 
 +  Mattigkeit, Anorexie
  
-  InfektionIKZ3-7 Tage +**2. Phase: Organbesiedelung (ab ca. 10 Tage p.i.)** 
-  - Vermehrung im lymphatischen Gewebe führt zu Immunsuppression + 
-  - Virämie nach 8-9 Tagen +  * RT 
-  - weiterer Verlauf je nach Immunstatus (ImpfstatusStressVirulenz des StammesAlterSekundärinfektionen  ...) +      * Konjunktivitis, Augenausfluss und Rhinitis (serös bis mukopurulent) 
-      - Subklinischer Verlauf bei wahrscheinlich 50% +      * interstitielle Pneumonie und nekrotisierende Bronchiolitis → trockener Husten 
-      - Katarrhalische Form: RT & GIT +      * Bronchopneumonie durch Sekundärinfekte → produktiver Husten 
-      Nervöse Formsterile Meningoenzephalomyelitis und Neuritis +  * GIT 
-      Akute systemische Formkatharrahlischer + nervöser Form +      * Erbrechen 
-      Chronisch nervöse Form+      * Durchfall durch katharralische Enteritis 
 +      * Dehydratation 
 +  * pustuläre Dermatitis (Staupedermatitis) 
 +      * Rötung, Vesikeln bis Pusteln 
 + 
 +**neurologische Symptome (ab ca. 20 bis 50 Tage p.i.)** 
 + 
 +  * demyelinisierende Leukoenzephalitis (wie MS) → hpts. Cerebellum betroffen seltener Cerebrum und RM 
 +  * ZNS-Symptome durch Viruspersistenz 
 +  * bei 2/3 der Hunde geht vor ZNS-Symptomen eine GIT-, RT-Symptomatik voraus 
 +  * ZNS-Symptome je nach befallener Region 
 +      * GroßhirnAnfälle, Bewusstseinsänderungen, fehlender Drohreflex 
 +      * KleinhirnAtaxie mit Hypermetrie, Tremor 
 +      * Vestibulär: Nystagmus, Kopfschiefhaltung 
 +      * Hirnstamm: Kopfnervenausfälle, Bewusstseinstörungen, Myoklonien (40% der Hd) 
 +      * Rückenmark: Paraoder Tetraparese, Hyperästhesie 
 +      * PNS selten betroffen 
 + 
 +**Spezielle Manifestationen** 
 + 
 +  * Old-dog Encephalitis 
 +      * chron. prog. Enzephalomyelitis bei älteren Hunden 
 +      * Verlauf meist akut und progressiv: meist Tod 2-4 Wochen nach Infektion 
 +  * Auge 
 +      * Keratitis, Uveitis mit Retinaödem 
 +      * Chorioretinitis (ca. bei 40% der Hd mit ZNS-Symtomen) 
 +      * Optikusneuritis mit Blindheit 
 +      * KCS u. Narben auf Retina bei chron. Infizierten 
 +  * Staupegebiss 
 +      * Schmelzhypoplasie der bleibenden Zähne 
 +      * Bei Infekt vor Zahnwechsel 
 +  * Hard-Pad-Disease 
 +      * Hyperkeratose Nase und Pfotenballen 
 +      * Selten, nach überstandener Infektion (ab 2. Wo p.i. möglich) 
 +  * Transplazentäre Infektion 
 +      * Abort 
 +      * ZNS-Symptome bei Welpen 
 + 
 +===== Diagnose ===== 
 + 
 +  * Blutbild 
 +      * Lymphopenie zu 70-90 % 
 +      * Evtl auch Leukopenie, Leukozytose, Monozytose 
 +      * Selten Anämie, Thrombozytopenie 
 +  * Bildgebung 
 +      * RT-Symptome 
 +        * Röntgen: interstitielle und / oder alveoläre Lungenzeichnung 
 +      * ZNS-Symptome 
 +        * MRT: sehr variable Befunde 
 +  * Zytologie 
 +      * Intrazytoplasmatische Einschlusskörperchen in den Makrophagen 
 +      * Am besten nachweisbar in lymphatischen Gewebe: Tonsillen, Lymphknoten und Liquor bei neurologischen Symptomen. 
 +      * In Blut nur temporär (2-9 Tage) in Erythrozyten und Leukozyten. 
 +      * Evtl. auch in Lunge, Blase, Milz, Magen, Haut und Gehirn nachweisbar. 
 +      * Kein Virus in den Pusteln nachweisbar. 
 +      * Liquorzytologie 
 +        * akute Form: normale Zellzahl (selten leichte Pleozytose) und Proteingehalt 
 +        * chronischen Form: TP ↑, meist reine mononukleäre Pleozytose 
 +  * Immunfluoreszenz 
 +      * Abstriche aus Konjunktiva, Vaginal-, Rektum-, Nasenschleimhaut und Tonsillen 
 +      * Mäßige Sensitivität und nur für bis 3 Wo p.i. 
 +      * Fehler durch Coating des Virus mit Ag oder zu wenig Antigene in der Probe. 
 +  * Elektronenmikroskopie 
 +      * Aufwendig, teuer, nicht spezifisch 
 +  * AK-Nachweis 
 +      * AK-Nachweis Liquor 
 +        * hoher Titer lässt auf Staupeinfektion schließen 
 +        * evtl. falsch-pos. wenn Blut-Hirnschranke durch andere Infekte undicht ist 
 +      * AK-Nachweis Blut 
 +        * IgG: 4-facher Anstieg über 2-3 Wo weisen auf eine frische Infektion / Impfung hin beweisen aber nicht die klinische Erkrankun 
 +        * IgM: sind gleich nach dem Infekt da für ca. 3 Monate 
 +        * Sensitivität niedrig: falsch negativen Ergebnissen durch Immunsuppression bei Staupe 
 +        * Spezifität niedrig: falsch positive Ergebnisse durch unspezifischen Lymphozyteneinwanderung in das ZNS 
 +        * keine Unterscheidung zw. Impfund Feldinfektion 
 +  * AG-Nachweis: RT-PCR (Goldstandard) 
 +      * Sensitivität 100%, Spezifität 92% (im Zweifelsfall in 2 Wochen wiederholen) 
 +      * Proben je nach Symptomatik 
 +        * Virus in der Akutphase in jedem Sekret und Exkret enthalten 
 +        * Durchfall: Rektumschleimhautabstrich, Kot 
 +        * Augenausfluss, Rhinitis: Tonsillen-, Konjunktivaltupfer (Zellmaterial muss dabei sein) 
 +        * Virämie mit Fieber: Blut (Sensitivität schlechter) 
 +        * Auch Urin sehr sensitiv bei experimentell infizierten Hunden 
 +        * ZNS-Symptome: Liquor 
 +          * bei der rein nervösen Form liegt zu 81% keine Virämie vor - RT-PCR kann meistens trotzdem AG aus dem Blut nachweisenwelche mit Immunhistochemie nicht gefunden werden können 
 +      * PCR kann nicht zwischen Impf- und Feldinfektion unterscheiden 2-4 Wochen abwarten 
 + 
 +===== Therapie ===== 
 + 
 +**symptomatische Therapie** 
 + 
 +  * Antibiotika gegen sek. bakt. Infekte RT / GIT 
 +  * keine Antitussiva 
 +  * Infusionen bei bei DF & Erbrechen 
 +  * Antikonvulsiva bei Krämpfen 
 +  * Glukokortikoide können bei der ZNS-Form und chron. Staupe helfensind bei akuter Erkrankung kontraindiziert 
 +  * empirisch: Vitamin B-KomplexAE & Selen 
 +  * spez. Immunglobuline (Stagloban®): Wirksamkeit nicht nachgewiesen 
 + 
 +**Desinfektion und Quarantäne** 
 + 
 +  * Virus lebt in Sekreten nur 20 min 
 +  * wird durch die meisten Desinfektionsmittel deaktiviert 
 +  * Isolation von Hd mit GIT- und RT-Symptomen 
 +  * Bei reiner ZNS-Symptomatik i. d. R. keine Ausscheidung 
 + 
 +**Prognose** 
 + 
 +  * Mortalitätsrate ca. 50% - nach Parvovirose die Infektionskrankheit mit der höchsten Mortalitätsrate 
 +  * ältere immunkompetenteüberlebende Tiere haben eine bessere Prognose, können jedoch lebenslang persistent infiziert sein (Uvea, ZNS, lymphoide Organe und Ballen 
 +  * nervösen Symptomen sind i.d.Rakut-progressiv und meist letal 
 + 
 +===== Prophylaxe ===== 
 + 
 +**Impfung** 
 + 
 +  * Impfung führt zu einer langandauernden Immunität, welche das Stauperisiko auf fast 0 reduziert 
 +  * Durchimpfungsrate soll hoch sein (Herdenimmunität) 
 +  * Impfschema mit attenuierte Lebendvakzine 
 +      * ab 8 Wo 
 +      * nach 3-4 Wo 
 +      * nach 1 Jahr BoosterungA 
 +      * Auffrischungen alle 3 Jahre 
 +  * Impferkrankungen sehr selten 
 +      * bei Parvoviroseverdacht nicht gegen Staupe impfen (Staupeencephalitis) 
 +      * meist trotzdem Feldinfektion vor Impfschutz oder bei unzureichender Grundimmunisierung 
 +  * Impfdurchbruch möglich bei Immunsuppresion, Infekt vor Impfung, unzureichender Impfung & antigenetische Varianz des Virus 
 +  * Titer 
 +      * < 1:20  ungeschützt 
 +      * 1:20 – 1: 100  unzureichend geschützt 
 +      * > 1: 100  geschützt 
 +  * bei hohem Infektionsrisiko können um die maternale Blockade der Impfung zu umgehen auch Masernvakzine eingesetzt werden, welche zu einer heterologen Immunantwort führen 
 + 
 +===== Quellen ===== 
 + 
 +  * Taylor SM (2006): Neuromuskuläre Erkrankungen. In: Innere Medizin der Kleintiere, Hrsg Nelson RW & Couto CG, Elsevier, München: 1021-1150 
 +  * Elia G, Decaro N, Martella V, Cirone F, Lucente MS, Lorusso E, Di Trani L, Buonavoglia C.J (2006) Detection of canine distemper virus in dogs by real-time RT-PCR. Virol Methods. 136:171-176 
 +  * Jaggy A (2005): Atlas und Lehrbuch der Kleintierneurologie. Schlütersche, Hannover. 
 +  * Sehata G, Sato H, Ito T, Imaizumi Y, Noro T, Oishi (2015) Use of quantitative real-time RT-PCR to investigate the correlation between viremia and viral shedding of canine distemper virus, and infection outcomes in experimentally infected dogs. E,J Vet Med Sci. 77: 851-5 
 +  * Hartmann K (2010): Rule-Outs für die Kleintiermedizin – Problemorientierte Aufarbeitung von internistischen Befunden. Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH Co. KG, Hannover. 
 +  * Lazzerini K (2014): Untersuchung von Hunden mit Meningitis und Meningoenzephalitis unbekannter Genese auf Vektor-übertragene Mikroorganismen. Dissertation, Freie Universität Berlin 
 +  * Moritz A, Baumgärtner W, Frisk AL, König M (2003)Sensitivität und Spezifität der CDV-RT-PCR zur Diagnose der kaninen Staupe. Tierärztl Prax 31: 60-66. 
 +  * Beinecke A, Puff C, Seehusen F, Baumgärtner W (2009): Pathogenesis and immunopathology of systemic and nervous canine distemper. Veterinary Immunology and Immunopathology 127: 1-18. 
 +  * Idexx (2010)Diagnostic update: Infektiöse Atemwegserkrankungen beim Hund – Das canine Staupevirus und andere Erreger. [[http://www.idexx.eu|www.idexx.eu]], Download am 14.06.2017. 
 +  * Idexx (2007): Diagnostic update: PCR bei IDEXX VetMedLabor. [[http://www.idexx.eu|www.idexx.eu]], Download am 14.06.2017. 
 +  * Kubo T, Kagawa Y, Taniyama H, Hasegawa A (2007): Distribution of inclusion bodies in tissues from 100 dogs infected with canine distemper virus. J Vet Med Sci 69(5): 527-529. 
 +  * Martella V, Elia G, Buonavoglia C (2008): Canine Distemper Virus. Vet Clin Small Anim 38: 787-797. 
 +  * Suter PF, Kohn B, Schwarz G (2012): Praktikum der Hundeklinik, 11. Auflage, Enke, Stuttgart.
  
  
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